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FDA 批准 Skyrizi 皮下诱导方案用于中重度克罗恩病 AFFIRM 研究 12 周数据：初治患者中，OBI 临床缓解率 74%，安慰剂组 27%；内镜应答率 60% vs 15%。给药方案：720mg，W0/2/4/8 诱导，之后每 8 周维持。 https://www.morningstar.com/news/pr-newswire/20261023cg77917/us-fda-approves-subcutaneous-induction-regimen-for-abbvies-skyrizi-risankizumab-rzaa-for-adults-with-moderately-to-severely-active-crohns-disease

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