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[發]【国泰海通医药】ESMO LBA数据陆续出炉 [玫瑰]10/23 ESMO大会正式开幕,近两日包括科伦博泰生物、信达生物、康方生物、百利天恒、石药集团&康宁杰瑞、乐普生物、和黄医药等公司在内的多项LBA数据已发布。劲方医药、翰森制药、科伦博泰生物&默沙东全球三期结果、康诺亚&阿斯利康全球三期结果等内容预计将在10/25-26日陆续出炉。以下是我们对于部分研究结果的汇总: [玫瑰]LBA1 moderna肿瘤疫苗intismeran针对IIB-IV期皮肤黑色素瘤术后辅助治疗全球三期临床研究INterpath-001结果出炉,实验组疫苗INT疗法+K药组合对照K药+安慰剂RFS HR=0.58(II期为0.51)、DMFS HR=0.62(II期为0.41)、OS HR=0.77尚未成熟,虽未达预设的显著性边界但趋势有利。治疗方式上,INT疗法中位注射时间为随机化开始后的64天,这可能导致了RFS和DMFS曲线在6-12个月后才开始分离; [玫瑰]LBA3 安进DLL3 TCE TARLA联合度伐利尤单抗DURVA针对初始DURVA+EP治疗后无进展SCLC患者的一线维持治疗全球三期临床DeLLphi-305研究结果出炉,实验组TARLA+DURVA对照DURVA PFS 7.4m vs 1.9m HR=0.34,OS 21.1m vs 16.1m HR=0.42,ORR 26% vs 4%,安全性良好虽有CRS和ICANS,但多为1-2级。通过将维持期的DURVA单药治疗升级为TARLA+DURVA的组合,安进将一线SCLC治疗的总生存期从12-13个月提高至21个月; [玫瑰]LBA6 和黄&阿斯利康 MET抑制剂塞沃替尼联合奥希替尼针对奥希替尼治疗后进展的MET过表达NSCLC患者的全球III期临床SAFFRON研究摘要出炉。实验组奥希替尼+塞沃替尼对照化疗,PFS 7.6m vs 5.4m HR=0.55,OS 17.8m vs 12.9m HR=0.68。EGFR TKI治疗后MET过表达NSCLC患者比例约为30%,SAFFRON研究奠定全球塞沃替尼+奥希替尼针对该人群的基石用药地位。 [玫瑰]联系人:余文心/余克清/廖博闻

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